La prueba rápida combinada de antígeno COVID-19/Influenza A+B es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa de los antígenos de la proteína de la nucleocápside viral del SARS-CoV-2, la influenza A y la influenza B en hisopos nasales de personas sospechosas de estar infectadas con COVID. -19 dentro de los primeros 7 días de la aparición de los síntomas o influenza dentro de los primeros 4 días de la aparición de los síntomas. Esta prueba está diseñada para uso propio por parte de personas de 15 años o más y para un adulto que realiza la prueba a otra persona menor de 15 años. Las personas mayores de 65 años deben considerar buscar ayuda para realizar la prueba.
La prueba es una ayuda para el diagnóstico de COVID-19/Influenza A+B y solo proporciona un resultado presuntivo de la prueba para los virus SARS-CoV-2, influenza A y B. Está destinado a ser utilizado en el hogar o en un entorno similar por un lego.
| Número de catálogo | Presupuesto | Tiempo de reacción | Sensibilidad | Especificidad | Condición de almacenamiento | Duración | Proceso de dar un título |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ISrlDu325-B001 | 1 prueba/caja | 15 minutos |
95,3% para COVID-19 94,4% para la gripe A |
99,8% para el COVID-19 |
4-30 ℃ | 24 meses |
TGA |
| ISrlDu325-B002 | 2 pruebas/caja | ||||||
| ISrlDu325-B005 | 5 pruebas/caja | ||||||
| ISrlDu325-B0020 | 20 pruebas/caja |
Este producto no se puede vender en los Estados Unidos.
